Isu sub sains: Gas lengai ini dapat meningkatkan gejala penyakit Alzheimer

Penyakit Alzheimer (AD) adalah salah satu gangguan neurologi yang paling banyak mempengaruhi hari ini, dengan Pertubuhan Kesihatan Sedunia menganggarkan bahawa bilangan orang di seluruh dunia menderita demensia telah melebihi 55 juta, dengan AD menjadi jenis yang paling biasa. Penyelidikan sedia ada sudah tahu bahawa plak amiloid (a) beta dan neurofibrillary yang disebabkan oleh protein tau yang tidak normal adalah ciri patologi utama penyakit Alzheimer, dan kebanyakan kajian terapi AD telah dijalankan mensasarkan kedua -dua ciri ini.

Baru -baru ini, kerjasama antara Massachusetts General Hospital dan Washington University di St. Louis telah membawa strategi rawatan iklan yang sangat baru: Terapi Xenon. Penyelidik mendapati bahawa selepas menghirup gas xenon, tahap neuroinflammation pada tikus AD berkurangan, sementara risiko kerosakan neuron menurun. Sama ada tikus mempunyai kusut protein atau tau, Xenon dapat mengurangkan ciri -ciri patologi AD dan meningkatkan gejala AD. Ini akan membawa idea dan arahan baru untuk penyelidikan rawatan iklan.

Dalam eksperimen ini, para penyelidik pertama menyuntik neuron apoptosis ke dalam korteks serebrum dan hippocampus tikus, yang dapat mendorong pengagregatan mikroglia. Mereka mendapati bahawa microglia yang dikumpulkan secara beransur -ansur mengubah morfologi dan ciri -ciri mereka ke arah fenotip microglia neurodegenerative (MGND). MGND akan kehilangan identiti "pelindung" asalnya, dan isyarat imun yang tidak normal sering menggalakkan perkembangan keradangan tempatan dan kerosakan neuron.

Tetapi penambahan gas xenon mengubah keadaan ini. Penulis cuba untuk mempunyai tikus eksperimen menghirup kepekatan gas xenon tertentu, dan hasilnya menunjukkan bahawa microglia mula berubah, mengerahkan aktiviti phagocytic, dan mengurangkan fenotip pro-inflamasi. Penulis percaya bahawa gas xenon memasuki otak membalikkan fenotip keradangan microglia, menyebabkan mereka kembali ke keadaan pra neurodegenerative microglia (pra MGND).

Selain itu, gas xenon bukan sahaja membantu microglia untuk "pembaharuan", tetapi juga membantu dalam mengatasi kejadian dan perkembangan AD. Penulis memilih dua jenis tikus model AD, satu dengan mutasi dalam gen protein prekursor amiloid yang menyebabkan pengumpulan (tikus APP/PS1); Satu lagi jenis dengan mutasi ApoE4 terdedah untuk membangunkan kusut protein tau (tikus P301s).

Sudah tentu, gas Xenon memerlukan kawalan ketat dalam aplikasi manusia, dan sama ada gas xenon juga boleh melindungi otak manusia masih memerlukan lebih banyak penyelidikan untuk diterokai. Pasukan penyelidikan sedang menjalankan percubaan klinikal awal untuk meneroka keselamatan dan dos terapi Xenon. Jika terbukti boleh dilaksanakan, pesakit AD dijangka menerima strategi rawatan baru dan unik.