Pada masa susulan median selama 6.1 tahun, dalam kalangan pesakit yang telah menyelesaikan rawatan tempatan dan kemoterapi neoadjuvant atau adjuvant standard, Lynparza mengurangkan risiko kematian sebanyak 28% berbanding plasebo (HR=0.72; 95% CI : 0.56-0.93). Di samping itu, 87.5% pesakit yang menerima rawatan Lynparza masih hidup, berbanding 83.2% dalam kumpulan plasebo.
Pada masa susulan median selama 6.1 tahun, dalam kalangan pesakit yang telah menyelesaikan rawatan tempatan dan kemoterapi neoadjuvant atau adjuvant standard, Lynparza mengurangkan risiko kematian sebanyak 28% berbanding plasebo (HR=0.72; 95% CI : 0.56-0.93). Di samping itu, 87.5% pesakit yang menerima rawatan Lynparza masih hidup, berbanding 83.2% dalam kumpulan plasebo.
Lynparza ialah perencat PARP "kelas pertama" dan ubat terapi sasaran maut sintetik pertama yang digunakan untuk menyasarkan sel/tumor dengan kecacatan pembaikan semula homolog (HRR), seperti yang membawa mutasi BRCA1 dan/atau BRCA2. Berdasarkan keputusan percubaan klinikal OlympiA Fasa III, Lynparza telah diluluskan di Amerika Syarikat, Kesatuan Eropah, Jepun dan banyak negara dan wilayah lain untuk rawatan gBRCAm, HER2 negatif kanser payudara awal berisiko tinggi. Selain itu, ia telah diluluskan untuk merawat gBRCAm, kanser payudara metastatik negatif HER2 di Amerika Syarikat, Kesatuan Eropah, Jepun dan banyak negara dan wilayah lain.
