Percubaan ini menilai keselamatan, toleransi, farmakokinetik, dan keberkesanan klinikal suntikan subkutaneus erythromycin dalam 125 individu yang berlebihan berat badan atau obes. Kajian ini menggunakan tiga dos penyelenggaraan yang berbeza, dengan tempoh rawatan sehingga 36 minggu. Titik akhir utama adalah rawatan yang berkaitan dengan peristiwa buruk (TEAE). Prestasi keselamatan amycritin selaras dengan terapi berdasarkan incretin. Peristiwa buruk yang paling biasa adalah tindak balas yang berkaitan dengan gastrousus, dan majoriti adalah ringan hingga sederhana.
Berat asas purata penduduk pesakit yang mengikuti rawatan adalah 92.7 kilogram. Pesakit yang menerima dos 1.25 mg amycycline mengalami penurunan berat badan sebanyak 9.7% pada minggu 2 0, 16.2% pada 28 minggu dalam kumpulan dos 5 mg, dan 22. {20}}% pada 36 minggu dalam Kumpulan dos 20 mg. Sebaliknya, pesakit yang menerima rawatan plasebo memperoleh 1.9%, 2.3%, dan 2.0%berat badan.
Amycretin adalah molekul tunggal yang bertindak panjang GLP -1 reseptor dan agonis reseptor amylin yang dibangunkan oleh Novo Nordisk, yang bertujuan untuk menyediakan skim rawatan yang cekap dan mudah untuk orang dewasa yang berlebihan berat badan atau obes dan orang dewasa diabetes. Amycritin sedang dibangunkan menjadi dua bentuk dos: suntikan lisan dan subkutan. Data percubaan klinikal amycretin lisan yang dilaporkan pada mesyuarat tahunan Persatuan Eropah untuk Kajian Diabetes (EASD) pada tahun 2024 menunjukkan bahawa subjek yang menerima dos tertinggi Amycretin kehilangan 13.1% berat mereka 12 minggu kemudian.
