Penyerahan SNDA didasarkan pada hasil positif dari fasa 3 percubaan klinikal yang halus-HF. Hasil eksperimen menunjukkan bahawa berbanding dengan plasebo, Kerendi mengurangkan petunjuk klinikal komposit kematian kardiovaskular dan peristiwa kegagalan jantung sebanyak 16% berdasarkan pelan rawatan pesakit yang sedia ada, mencapai titik akhir percubaan utama. Hasil kajian ini telah diterbitkan dalam New England Journal of Medicine.
Dari segi kejadian buruk yang serius, perbezaan antara kumpulan rawatan dan kumpulan plasebo adalah kecil, dengan kejadian kumpulan Kerendia sebanyak 38.7% dan kejadian plasebo sebanyak 40.5%.
Kerendia adalah antagonis reseptor mineralocorticoid "pertama di kelas" yang tidak diluluskan oleh FDA AS pada bulan Julai 2021 untuk mengurangkan risiko penurunan kadar penapisan glomerular (EGFR) Diabetes (T2D).
Kegagalan jantung adalah gejala klinikal yang kompleks yang disebabkan oleh sebarang struktur struktur atau fungsi ventrikel atau fungsi lonjakan. Di Amerika Syarikat sahaja, kira -kira 6.7 juta orang dewasa mengalami kegagalan jantung, di mana kira -kira 55% mempunyai LVEF lebih besar daripada atau sama dengan 40%. Pesakit ini mempunyai pilihan rawatan yang terhad dan sering disertai oleh pelbagai komorbiditi seperti obesiti, hipertensi, dan penyakit buah pinggang kronik, yang menambah pertimbangan tambahan untuk doktor dalam rawatan.
Data positif dari kajian halus-HF bermakna peranan kerendi tidak terhad kepada pesakit CKD dengan T2D, tetapi juga dapat memberikan manfaat klinikal bagi pesakit yang mengalami kegagalan jantung (LVEF lebih besar daripada atau sama dengan 40%).
