Kajian Tahunan Kanser Alam Semula Jadi: Pencapaian dalam Dadah Kanser pada 2024

Baru-baru ini, sub jurnal Nature Cancer menerbitkan artikel yang mengkaji status kelulusan ubat kanser baharu pada tahun 2024, serta kemajuan penyelidikan dan pembangunan terapi anti-kanser yang lain. Dalam artikel hari ini, pasukan kandungan WuXi AppTec akan menyemak kemajuan dan inovasi dalam bidang rawatan kanser sepanjang tahun lalu dengan pembaca, menggabungkan maklumat yang tersedia secara umum dengan artikel sudut pandangan ini. Kemajuan ini bukan sahaja memberi impak yang mendalam kepada pesakit dan pekerja penjagaan kesihatan, tetapi juga meramalkan hala tuju rawatan kanser pada masa hadapan.

Terapi sel telah membuat pencapaian yang ketara dalam bidang onkologi hematologi. Walau bagaimanapun, tumor pepejal menimbulkan cabaran yang ketara untuk aplikasi terapi sel disebabkan oleh persekitaran mikro tumor imunosupresif dan heterogeniti dalam ekspresi antigen. Pada tahun 2024, terapi sel T pertama untuk tumor pepejal telah berjaya diluluskan, menandakan era baharu untuk terapi sel dan membuka prospek yang lebih luas untuk rawatan pelbagai jenis tumor.

Pada Mei 2024, FDA meluluskan pemasaran konjugator sel T bispecific (BiTE) Imdelltra (tarlatamab) yang menyasarkan CD3 dan DLL3 untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser paru-paru sel kecil peringkat luas (ES-SCLC). Kelulusan ini menandakan Imdelltra sebagai terapi BiTE pertama untuk merawat tumor pepejal. Dengan kelulusan Imdelltra, penyelidikan yang disasarkan pada DLL3 telah memperoleh momentum baharu, dan beberapa antibodi bispecific, trispecific dan ubat konjugat antibodi (ADC) yang menyasarkan DLL3 kini dalam peringkat pembangunan klinikal.
 

Kemajuan ketara telah dicapai dalam ubat imunoterapi inovatif lain pada tahun 2024. Pada tahun yang sama, terapi inovatif seperti antibodi bispecific Ziihera (zanidatmab), IL-15 super agonis Anktiva dan antibodi Vyloy (zolbetuximab) yang menyasarkan Claudin18 .2 (CLDN18.2) dilancarkan berturut-turut, yang masing-masing digunakan untuk merawat hempedu kanser saluran, kanser pundi kencing invasif bukan otot, kanser gastrik, atau adenokarsinoma persimpangan gastroesophageal (GEJ). Terapi ini semuanya adalah terapi "first in class" dalam bidang rawatan masing-masing. Secara khusus, Jazz Pharmaceuticals mengumumkan dalam kenyataan akhbarnya bahawa Ziihera ialah antibodi bispecific sasaran HER2 pertama yang diluluskan oleh FDA untuk rawatan kolangiokarsinoma positif HER2. Anktiva ialah agonis super reseptor IL-15 pertama yang digunakan untuk merawat kanser pundi kencing bukan invasif otot tanpa tindak balas kepada BCG dan disertai oleh karsinoma in situ; Vyloy ialah terapi sasaran CLDN18.2 pertama yang diluluskan oleh FDA AS. Pelancaran terapi terobosan ini menyediakan pesakit dengan pilihan rawatan baharu dan mungkin mengubah landskap masa depan rawatan kanser.

Pada tahun 2024, orang ramai mempunyai harapan yang tinggi untuk pembangunan ubat yang menyasarkan protein KRAS, terutamanya dalam mencari kejayaan dalam mutasi di luar KRAS G12C. Revolution Medicines telah membangunkan ubat terpilih RMC-9805 yang menyasarkan KRAS G12D. Menurut data percubaan klinikal fasa 1, kadar kawalan penyakit pesakit adenokarsinoma duktal pankreas (PDAC) yang dirawat dengan RMC-9805 adalah setinggi 80%, menunjukkan potensi untuk merawat PDAC.

Tahun 2024 adalah tahun yang penuh dengan kejayaan dalam bidang rawatan kanser, antaranya kemajuan terapi sel T untuk tumor pepejal adalah sangat luar biasa. Sementara itu, ubat molekul kecil baharu menyediakan pilihan rawatan sasaran baharu untuk kanser yang sukar dirawat. Menjelang tahun 2025, kami tidak sabar untuk melihat kemunculan terapi yang lebih inovatif dan menyaksikannya membentuk semula landskap rawatan kanser, membawa berita baik kepada pesakit.