Pada 17 Julai 2024, Med, jurnal perubatan utama Cell Press, menerbitkan data klinikal kuasa perlindungan Fasa III bagi vaksin mRNA mutan Albo COVID-19 (BA. 4/5) (kod: ABO1020). Menurut maklumat yang dikeluarkan oleh Albion sebelum ini melalui akaun rasmi perusahaan dan pelbagai majlis awam, ABO1020 adalah berdasarkan penyelidikan berulang dan pembangunan platform teknologi mRNA-LNP yang dipatenkan, yang boleh disimpan dan diangkut secara stabil pada tahap 2-8 tanpa risiko paten antarabangsa.
Percubaan klinikal fasa III global vaksin mRNA ABO1020 oleh Aibo Biotech telah mencapai objektif dan piawaian penilaian yang diharapkan. Pada masa yang sama, berdasarkan keputusan penilaian imun humoral dan mekanisme imun, keadaan sebenar perlindungan imun yang agak lemah yang diwujudkan terhadap dua dos vaksin COVID{1}} yang tidak aktif dalam negeri telah dijelaskan. Melalui inokulasi pertama dua dos vaksin mRNA, kita boleh menembusi jejak imun dan memberikan perlindungan silang yang berkesan terhadap mutan baharu.
Pada April 2024, Kumpulan Penasihat Teknikal Ramuan Vaksin (TAG-CO-VAC) COVID{1}} WHO mengesyorkan penggunaan keturunan JN.1 monovalen sebagai antigen dalam rumusan vaksin-19 COVID masa hadapan. Walaupun jujukan antigen ABO1020 BA.4/5 bukan lagi ketegangan wabak utama semasa, dari segi keputusan data percubaan klinikal Fasa III ini, ia merupakan pencapaian yang luar biasa untuk platform teknologi mRNA LNP Bioteknologi Aibo. Dalam era pasca COVID-19, aplikasi dan hala tuju pembangunan teknologi mRNA yang lebih luas dan pusingan baharu corak persaingan trek perlumbaan mRNA domestik telah menjadi tumpuan perbincangan industri baru-baru ini. Vaksin mRNA RSV telah diluluskan untuk pemasaran, percubaan klinikal Fasa III bagi vaksin mRNA influenza telah berjaya, dan POC bagi vaksin mRNA neoantigen tumor telah dicapai. Vaksin MRNA mempunyai prospek aplikasi yang luas dalam bidang seperti terapi tumor dan virus berjangkit, dan telah pun menyelesaikan pengesahan konsep klinikal.
